深圳CE认证机构CE认证办理

使用微信扫描二维码分享朋友圈，成交更快更简单！

深圳CE认证机构CE认证办理

CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）

　　1995年欧盟15个正式欧盟成员国包括：奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰，意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国；

　　2004年加入欧盟的10个国家：捷克、斯洛伐克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、波兰、匈牙利，、斯洛文尼亚、马耳他、塞浦路斯；

　　2007年加入欧盟的2个国家：保加利亚、罗马尼亚；

　　2013年加入欧盟的国家：克罗地亚；

　　欧洲自由贸易协会EFTA 的3个成员国：冰岛、列支敦士登、挪威；半欧盟国家：土耳其。

　　欧盟成员国内,拥有合格CE证书的产品可自由流通，加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求，并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。没有CE标志的，不得上市销售，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

　　在欧盟CE的法规体系下，欧盟了欧盟公告机构（Notified Body）来执行法规指令的合格评估工作。欧盟根据不同类型的产品，制定了不同的法规指令，以满足不同产品的基本安全与健康要求。

随着人们对产品安全性能要求越来越高，现如今在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的产品所使用的CE认证标志越来越多。产品加贴了CE认证标志说明产品符合安全、电磁辐射、环保、能效等一系列
欧洲指令所要表达的要求。

产品申请CE认证需要提供的文件资料：

制造商、申请商、工厂的名称、地址，
产品的名称、型号、型号参数等；
产品使用说明书；
产品标签/铭牌
产品原理图以及PCB layout 图；
产品方框图、线路图、功能描述图等；
关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
产品相关规格书（如有电池、屏、LED灯珠、马达、变压器、天线等）
(Testing Report）测试报告(如有外部电源、闪光灯、激光头）；
CE符合声明（DOC）；

　

一．CE认证的概念

　　CE认证是一种产品安全标志认证，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有CE认证标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场CE标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE认证

　　二.CE标志适用哪些国家？

　　，CE标志适用于所有欧盟国家。而欧盟经历过几次扩容，现在总共有27个国家，详见文章：CE认证适用哪些产品及国家

　　三．为什么出口欧洲一定要做CE认证？

　　CE标志涉及欧洲市场80%的工业和消费品，70%的欧盟进口产品。根据欧盟法律，CE认证属于强制性认证，所以如果产品没有经过CE认证，而贸然出口到欧盟，将被认为是违法行为。

　　以法国为例，有可能面临的后果是：

　　*产品过不了海关；

　　*被扣留、罚没；

　　*面临五千英镑的罚款；

　　*撤出市场及回收所有在用产品；

　　*追究刑事责任；

　　*通报欧盟。

　　四．哪些产品需要做CE认证？

　　要了解CE认证的产品范围，需要了解CE认证具体包含哪些指令。这里涉及到一个重要概念：“指令”，所谓“指令”（英文名：Directive）是指规定了产品的基本安全要求和途径的技术法规。每一条指令都是针对具体的产品类别的，所以明白了指令的含义就可以明白CE认证具体的产品范围。

要了解CE认证的产品范围，需要了解CE认证具体包含哪些指令。这里涉及到一个重要概念：“指令”，所谓“指令”（英文名：Directive）是指规定了产品的基本安全要求和途径的技术法规。每一条指令都是针对具体的产品类别的，所以明白了指令的含义就可以明白CE认证具体的产品范围。CE认证的主要指令包括如下：

CE认证

　　1.低电压指令（LVD；Low voltage directive；2014/35/EU）

　　说明：主要针对交流50V—1000V，直流75V—1500V的电子电气产品

　　2.电磁兼容性指令（EMC；Electromagnetic compatibility；2014/30/EU）

　　说明：主要针对内有电路板，能产生电磁骚扰的电子电气产品

　　3.机械指令（MD；Machinery Directive；2006/42/EC）

　　说明：主要针对装有动力系统的机械产品

　　4.个人防护设备指令（PPE；Personal protective equipment；89/686/EEC）

　　说明：主要针对穿在人身上或由人所携带、以防止一种或多种健康和安全危害的装置或器具。

　　5.建筑产品指令（CPR；Construction products；(EU)305/2011）

　　说明：主要针对用在建筑施工上的建材产品

　　6.压力设备指令(PED；Pressure equipment Directvie；2014/68/EU)

　　说明：主要针对大承受压力0.5巴的容器、管道、安全部件及压力部等产品

　　7.普通医疗器械指令（MDD；Medical devices Directive；93/42/EEC）

　　说明：主要针对普通医疗器械产品

　　8.玩具指令（TOY；88/378/EEC）

　　说明：主要针对玩具产品

　　9.防爆指令（ATEX；94/9/EC）

　　说明：主要针对在已发生爆炸事故场景下使用的产品

　　10.游艇指令（RCD；Recreational craft；94/25/EC）

　　说明：主要针对游艇产品

　　11.电梯指令（LIFTS；95/16/EC）

　　说明：主要针对电梯产品

　　12.无线电设备和电信终端设备指令（RTTE；99/5/EC）

　　说明：主要针对无线电设备和电信终端设备

　　13.测量仪器指令（MID；Measuring Instruments Directive；2004/22/EC）

　　说明：主要针对测量仪器产品 

 Ce认证需要准备资料

1.产品使用说明书。

　　2.产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料。

　　3.产品电器原理图、线路图、方框图

　　4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。

　　5.整机或元部件认证书复印件。

　　6.其他需要的资料。

Ce认证周期
一般电子产品需要5工作日，无线功能产品需要7-10工作日

CE认证办理费用
一般电子产品收费在1500左右，无线功能产品收费在2500左右
CE认证证书的类型有哪几种？

　　CE认证我们都知道是欧盟的一个强制性的认证，产品要获得CE证书之后才能出口并在欧盟销售。做过的朋友应该都知道，CE认证不仅仅只有一种类型的证书，那么到底是哪些类型呢，我们一起来看一下！

CE认证证书的三种类型

　　

CE认证证书的三种类型：

　　(1)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性CE证书》，此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明，附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。

　　(2)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性CE证书》，此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CEE声明。

　　(3)Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性CE证书》，此CE证书属于自我声明书，不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

　　以上就是CE认证证书的三种类型，其实产品办理CE认证的时候，并不是所有的都要办理，只需要办理一种就可以了，但是具体的办理那种类型的证书，这就要看您客户那边是怎么要求的了。好了，今天的CE认证证书的类型就介绍到这里，了解更多的CE认证相关的内容或办理CE认证证书，
　CE认证具体的操作步骤：

　　此流程适用于所有CE覆盖的所有产品

　　步：确定产品符合的指令和协调标准

　　超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。

　　第二步：确定产品应符合的详细要求

　　您您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。

　　第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验

　　您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。

　　第四步：测试产品并检验其符合性

　　制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟法规的基本要求。

　　第五步：起草并保存指令要求的技术文件

　　制造商根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。

　　第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）

　　CE标志由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志按照其标准图样，清楚且的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。

 Ce认证周期
一般电子产品需要5工作日，无线功能产品需要7-10工作日

CE认证办理费用
一般电子产品收费在1500左右，无线功能产品收费在2500左右
CE认证是什么？

  CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

  “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

  在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE认证标识



CE认证发证机构

  （a）企业自主签发的Declaration of conformity/Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

  （b）Certificate of compliance/Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方检测机构（如福纳斯检测）颁发的符合性声明，附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。

  （c）EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。

CE认证模式

  一般地说，CE认证模式可分为以下9种基本模式：Module A: internal production control

  模式 A: 内部生产控制（自我声明）Module Aa: intervention of a Notified Body

  模式 Aa: 内部生产控制，加第3方检测 Module B: EC type-examination

  模式 B: EC 型式试验 通讯产品CE认证Module C: conformity to type

  模式 C: 符合型式Module D: production quality assurance

  模式 D: 生产质量Module E: product quality assurance　

  模式 E: 产品质量Module F: product verification

  模式 F:产品验证Module G: unit verification

  模式 G: 单元验证Module H: full quality assurance

  模式 H: 全面质量 基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。

  自我声明模式或通过第三方检测机构风险水平（Risk Level)较低（Minimal Risk）欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平(Risk Level)较低（Minimal Risk）的产品之制造商选择以模式 A: “内部生产控制（自我声明）”的方式进行CE认证。风险水平较高的产品通过第三方认证机构NB(Notified Body）介入。对于风险水平较高的产品，其制造商选择模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说，通过第三方检测机构NB(Notified Body）介入。

至2019年11月英国脱欧进行中，后续结果待定。
适用产品范围
想要了解CE的产品范围，想了解CE认证的NLF法规，NLF规定了在其范围内的产品需要做CE认证，欧盟新立法框架NLF目前共有22个指令，分别是以下：
1、玩具安全-第2009/48/EU号指令
2、移动式压力设备-第2010/35/EU号指令
3、限制电气和电子设备中的危险物质-第2011/65/EU号指令
4、建筑产品-第305/2011号条例（欧盟）
5、烟火制品-第2013/29/EU号指令
6、娱乐艇和个人水艇-第2013/53/EU号指令
7、民用爆炸物-第2014/28/EU号指令
8、简单压力容器-第2014/29/EU号指令
9、电磁兼容性-第2014/30/EU号指令
10、非自动称重仪器-第2014/31/EU号指令
11、测量仪器-第2014/32/EU号指令
12、升降机-第2014/33/EU号指令
13、潜在爆炸环境用的设备及保护系统-第2014/34/EU号指令
14、无线电设备-第2014/53/EU号指令
15、低压-第2014/35/EU号指令
16、压力设备-第2014/68/EU号指令
17、海洋设备-第2014/90/EU号指令
18、索道装置-条例（欧盟）2016/424
19、个人防护设备-第2016/425号条例
20、气体用具-规例（欧盟）2016/426
21、医疗器械-第2017/745号条例
22、体外诊断设备，规范（EU）2017/746

注解：NLF是指欧盟新立法框架，全称“New Legislative Framework”是欧盟以加强对产品的市场监管框架和认可体系的规定，2008年通过了“新立法框架”对原新方法指令体系中的有关概念进行了统一定义外，对国家认可机构及认可体系、欧共体市场监管框架、产品市场准入控制、标志的使用通则以及欧共体资助等进行了具体规定。

熟悉法规框架后，再来归类对应产品